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崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)臨床前轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究體內(nèi)科學(xué)部分：
1.疾病模型開(kāi)發(fā)與優(yōu)化：負(fù)責(zé)構(gòu)建和優(yōu)化自身免疫性疾?。ㄖ攸c(diǎn)關(guān)注IgA腎病、SLE）的動(dòng)物模型，包括但不限于基因編輯模型、化學(xué)誘導(dǎo)模型及自發(fā)模型，確保模型穩(wěn)定性和可重復(fù)性。
2.藥效學(xué)研究設(shè)計(jì)與實(shí)施：根據(jù)項(xiàng)目需求，制定系統(tǒng)的研究方案并開(kāi)展體內(nèi)藥效實(shí)驗(yàn)（如疾病進(jìn)展監(jiān)測(cè)、藥效評(píng)估），包括給藥方案制定、樣本采集（血液、組織等）及藥效指標(biāo)分析（如尿蛋白、抗核抗體水平、腎臟病理評(píng)分等）。
3.數(shù)據(jù)管理與報(bào)告撰寫(xiě)：規(guī)范記錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程，整理分析數(shù)據(jù)，撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告及研究總結(jié)，確保結(jié)果科學(xué)、準(zhǔn)確、完整。
4.跨部門(mén)協(xié)作：對(duì)接臨床開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)以及藥政部的臨床前藥理藥效需求，參與新藥IND申報(bào)，組織完成IND申報(bào)資料非臨床部分的撰寫(xiě)與審核；
5. 參與文獻(xiàn)調(diào)研及專(zhuān)利撰寫(xiě)，跟蹤領(lǐng)域前沿技術(shù)。
6. 管理轉(zhuǎn)化研究相關(guān)的供應(yīng)商。
崗位要求：
1.學(xué)歷與專(zhuān)業(yè)：碩士及以上學(xué)歷，免疫學(xué)、藥理學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域。
2.具有腫瘤、免疫等領(lǐng)域背景，對(duì)創(chuàng)新藥最新研發(fā)進(jìn)展、疾病發(fā)病機(jī)理、診療現(xiàn)狀、不同治療藥物的優(yōu)缺點(diǎn)和未滿(mǎn)足臨床需求等具有專(zhuān)業(yè)的見(jiàn)解；
3.帶領(lǐng)10人以上團(tuán)隊(duì)；
4.核心技能：
(一)3年以上自身免疫性疾?。ㄈ鏘gA、SLE、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等）動(dòng)物模型開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具備自身免疫性疾病的病理機(jī)制和模型特征理解。
(二)熟練掌握大小鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的基本操作（如灌胃、尾靜脈注射等）及樣本處理技術(shù)；
(三)熟悉藥效評(píng)價(jià)方法（ELISA、流式細(xì)胞術(shù)、病理分析等）及數(shù)據(jù)分析工具；
(四)熟悉藥品研發(fā)的相關(guān)法律、法規(guī)；
5.經(jīng)驗(yàn)要求：
(一)有IgA腎病、SLE或相關(guān)動(dòng)物模型開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
(二)有生物藥物（如抗體、ADC）體內(nèi)藥效評(píng)價(jià)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
6.其他能力：
(一)良好的英語(yǔ)文獻(xiàn)閱讀能力，能獨(dú)立撰寫(xiě)英文報(bào)告；
(二)責(zé)任心強(qiáng)，具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和獨(dú)立完成項(xiàng)目的執(zhí)行力。