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職位描述：

崗位職責(zé)：

1、遵照IIT或GCP規(guī)定、臨床研究方案、項(xiàng)目計(jì)劃及公司要求，啟動(dòng)、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗(yàn)；

2、按照項(xiàng)目計(jì)劃，與試驗(yàn)中心溝通、協(xié)調(diào)，負(fù)責(zé)試驗(yàn)啟動(dòng)、研究者培訓(xùn)、進(jìn)度跟蹤；

3、按照監(jiān)查計(jì)劃定期對(duì)研究中心進(jìn)行實(shí)地監(jiān)查，確保研究者按照方案、GCP、SOP等相關(guān)要求進(jìn)行試驗(yàn)；

4、協(xié)助研究者及時(shí)完成數(shù)據(jù)疑問(wèn)，及時(shí)、完整地收集研究相關(guān)資料；

5、定期、如實(shí)向公司提交工作報(bào)告，及時(shí)處理各種突發(fā)事件；維護(hù)好各臨床中心機(jī)構(gòu)及科室的關(guān)系；

6、配合部門經(jīng)理，協(xié)調(diào)內(nèi)部資源支持臨床研究工作； 7、其他工作，如臨床研究相關(guān)和產(chǎn)品使用相關(guān)公司內(nèi)部培訓(xùn)等。

崗位要求：

1、本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；

2、熟悉器械IIT研究和注冊(cè)臨床研究流程；

3、有機(jī)構(gòu)倫理審核和機(jī)構(gòu)立項(xiàng)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

4、良好的中、英文文獻(xiàn)檢索及信息檢索能力及閱讀能力；

5、具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力，良好的應(yīng)變、溝通和協(xié)調(diào)能力；

6、性格外向，為人誠(chéng)信、細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)，有較強(qiáng)的責(zé)任感，能適應(yīng)出差。

職位描述：

崗位職責(zé)：1. 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)信息情報(bào)收集和編寫臨床學(xué)術(shù)支持初稿；2. 負(fù)責(zé)對(duì)臨床試驗(yàn)過(guò)程提供臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)3. 負(fù)責(zé)編寫臨床試驗(yàn)相關(guān)醫(yī)學(xué)材料初稿4. 負(fù)責(zé)翻譯醫(yī)學(xué)資料文件5. 協(xié)助培訓(xùn)臨床專業(yè)知識(shí)6. 針對(duì)品種的安全性監(jiān)測(cè)提供醫(yī)學(xué)判斷7. 從處理藥物警戒和安全性報(bào)告等方面提供初步支持8. 完成上級(jí)布置的其他工作任務(wù)任職資格:1. 中醫(yī)相關(guān)專業(yè)或中醫(yī)理論基礎(chǔ)，碩士及以上學(xué)歷。2. 能熟練查找國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料；3. 具有較強(qiáng)的邏輯思維及文字組織能力；4. 熟悉臨床試驗(yàn)的流程，了解不良事件、藥物警戒的處理流程；5. 熟悉GCP、ICH-GCP、藥品注冊(cè)管理辦法等法律法規(guī)及政策；6. 熟悉辦公軟件及相關(guān)的項(xiàng)目管理軟件；7. 良好的英文聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫能力；8. 具備較強(qiáng)的執(zhí)行的能力；9. 具備較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力；10. 做事積極主動(dòng)、善思考； 年齡要求：25-40歲 職能類別：臨床研究員

職位描述：

崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)中心對(duì)外對(duì)內(nèi)資料的審核；2.協(xié)助建立臨床質(zhì)量保證流程、規(guī)范并監(jiān)督執(zhí)行；3.撰寫質(zhì)量部年度工作計(jì)劃；4.根據(jù)臨床研究項(xiàng)目（包括注冊(cè)類臨床試驗(yàn)與人用經(jīng)驗(yàn)）進(jìn)展情況，組織制定整體稽查計(jì)劃；負(fù)責(zé)審核項(xiàng)目稽查報(bào)告，評(píng)估稽查結(jié)論的準(zhǔn)確性；5.參與制定或?qū)忛嗧?xiàng)目特定質(zhì)量控制計(jì)劃及風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃；6.臨床研究相關(guān)SOP撰寫與制定；7.根據(jù)臨床研究管理計(jì)劃中質(zhì)量控制要求，開(kāi)展項(xiàng)目必要中心及文件的質(zhì)量控制工作，確保公司臨床試驗(yàn)項(xiàng)目質(zhì)量符合SOP、方案、GCP、和法規(guī)要求；8.分析臨床研究進(jìn)行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)匯總，必要時(shí)指導(dǎo)項(xiàng)目主管的相關(guān)工作；9.負(fù)責(zé)組織對(duì)部門人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)、指導(dǎo)與考核；10.臨床試驗(yàn)法律法規(guī)的解讀、培訓(xùn)；11.協(xié)助上級(jí)完成下屬的績(jī)效管理和費(fèi)用預(yù)算工作。任職要求：1. 學(xué)歷要求：本科及以上2. 專業(yè)要求：醫(yī)學(xué)或藥學(xué)3. 工作經(jīng)驗(yàn)：從事行業(yè)要求（2年及以上）4. 工作年限要求：3年及以上5. 資質(zhì)證書：GCP證書 職能類別：醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 關(guān)鍵字：制劑新藥制藥

職位描述：

職責(zé)描述: 1、根據(jù)業(yè)務(wù)發(fā)展戰(zhàn)略，協(xié)助制定品牌宣傳、市場(chǎng)推廣開(kāi)發(fā)策略，規(guī)劃市場(chǎng)發(fā)展方向，對(duì)市場(chǎng)進(jìn)行細(xì)分和市場(chǎng)分析，研究行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)及客戶需求； 2、積極多渠道客戶開(kāi)發(fā)，開(kāi)展日常商務(wù)拓展活動(dòng)，針對(duì)客戶信息跟進(jìn)并提升轉(zhuǎn)化率，全面負(fù)責(zé)市場(chǎng)部日常管理工作； 3. 深入了解客戶需求，與公司各部門溝通，負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目方案、報(bào)價(jià)、商務(wù)談判和合同簽訂等工作； 4、制作和不斷優(yōu)化相關(guān)宣傳資料，維護(hù)網(wǎng)站的內(nèi)容和用戶信息，定制活動(dòng)所用品牌提示物、伴手禮等； 5、協(xié)助公司內(nèi)部項(xiàng)目經(jīng)理與客戶溝通，保障服務(wù)質(zhì)量，提高客戶滿意度； 6、公司安排的其他事情； 任職要求: 1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷、市場(chǎng)營(yíng)銷、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)； 2、有1-2年的醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)營(yíng)銷經(jīng)驗(yàn)最佳，CRO商務(wù)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3、熟悉臨床試驗(yàn)流程，了解臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)，如GCP； 4、形象氣質(zhì)佳，性格外向，具有較強(qiáng)的溝通能力和語(yǔ)言表達(dá)能力，應(yīng)變能力； 職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、帶薪年假、周末雙休、定期團(tuán)建、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、出差補(bǔ)貼、多次晉升機(jī)會(huì)