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職位描述：

職位描述

工作內(nèi)容：

1.貫徹執(zhí)行國(guó)家、行政主管部門有關(guān)法律、法規(guī)、政策和標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行公司的各項(xiàng)管理制度；

2.經(jīng)授權(quán)組建項(xiàng)目部，確定項(xiàng)目部的組織架構(gòu)，選擇或聘用管理人員，根據(jù)質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系要求確定管理人員職責(zé)，并定期進(jìn)行考核、評(píng)價(jià)和獎(jiǎng)懲；

3.協(xié)助公司完成項(xiàng)目檢查、技術(shù)鑒定和評(píng)獎(jiǎng)申報(bào)工作；

4.負(fù)責(zé)在項(xiàng)目貫徹落實(shí)公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全方針和總體目標(biāo)，主持制定項(xiàng)目質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全目標(biāo)；

5.負(fù)責(zé)對(duì)施工項(xiàng)目實(shí)施全過(guò)程、全面管理，組織制定各項(xiàng)管理制度；

6.嚴(yán)格履行與建設(shè)單位簽訂的合同和與公司簽訂的“項(xiàng)目管理目標(biāo)責(zé)任書”，并進(jìn)行階段性目標(biāo)控制，確保項(xiàng)目目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)；

7.負(fù)責(zé)組織編制項(xiàng)目質(zhì)量計(jì)劃、項(xiàng)目管理實(shí)施規(guī)劃、施工組織設(shè)計(jì)，組織辦理工程設(shè)計(jì)變更、概預(yù)算調(diào)整、索賠等有關(guān)基礎(chǔ)工作；

8.負(fù)責(zé)對(duì)施工項(xiàng)目的人力、材料、機(jī)械設(shè)備、資金、技術(shù)、信息等生產(chǎn)要素進(jìn)行優(yōu)化配置和動(dòng)態(tài)管理，積極推廣和應(yīng)用新技術(shù)、新工藝、新材料；

9.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)處理項(xiàng)目部的內(nèi)部與外部事項(xiàng)。

崗位要求：

1.大專及以上學(xué)歷，機(jī)電工程類相關(guān)專業(yè)，年齡45歲以下，從事相關(guān)工作8年及以上，接受全國(guó)項(xiàng)目外駐與湖南社保；

2.具有中級(jí)及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，持有一級(jí)建造師（機(jī)電專業(yè)）；

3.具有1-2個(gè)以上機(jī)電項(xiàng)目經(jīng)理工作履歷；

4.在專業(yè)領(lǐng)域具有較強(qiáng)的專業(yè)能力，全面掌握專業(yè)技術(shù)知識(shí)，熟悉相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范；

5.能熟練使用WPS、AutoCAD等辦公軟件，熟練掌握建筑工程技術(shù)、工程預(yù)決算、安全、進(jìn)度、質(zhì)量管理、施工組織設(shè)計(jì)、方案編制等知識(shí)；

6.具有工法、科技獎(jiǎng)和專利等的編寫能力，并取得過(guò)相應(yīng)的成果；

7.較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、組織和領(lǐng)導(dǎo)能力；

8.良好的職業(yè)道德，強(qiáng)烈的事業(yè)心和責(zé)任感，品行端正，認(rèn)同企業(yè)文化；

9.曾就職于其他工程類大型施工央企者優(yōu)先考慮

職位描述：

職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)建設(shè)，有效管理項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)工作，并對(duì)項(xiàng)目成員的工作進(jìn)行跟進(jìn)、指導(dǎo)和監(jiān)督，保證工作的完整性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性； 2、負(fù)責(zé)中藥新藥、中藥車間在產(chǎn)品品種質(zhì)量提升與攻關(guān)、中藥車間沉睡品種復(fù)蘇的制劑工藝以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)調(diào)研、評(píng)估、設(shè)計(jì)及研發(fā)計(jì)劃的制定與實(shí)施； 3、負(fù)責(zé)中藥研發(fā)項(xiàng)目管理與實(shí)施，把控技術(shù)要點(diǎn)、監(jiān)控項(xiàng)目進(jìn)度，確保項(xiàng)目保質(zhì)保量并按計(jì)劃完成； 4、負(fù)責(zé)中藥研發(fā)項(xiàng)目小試、中試及試生產(chǎn)，工藝驗(yàn)證等生產(chǎn)放大工藝研究，解決相關(guān)技術(shù)問(wèn)題，確保中藥研發(fā)項(xiàng)目工業(yè)化轉(zhuǎn)化成功并上市； 5、負(fù)責(zé)中藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的管理。 任職要求： 1、全日制碩士及以上學(xué)歷，中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、熟悉中藥研發(fā)流程，具有5年以上中藥研發(fā)/生產(chǎn)/質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn) 3、熟悉中藥研發(fā)及注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī)； 4、了解中藥開(kāi)發(fā)的特點(diǎn)和現(xiàn)狀，對(duì)新藥研發(fā)的政策法規(guī)有一定的了解 5、對(duì)發(fā)掘中藥在現(xiàn)代疾病中的治療作用有興趣和理想，能接受并享受重新組建團(tuán)隊(duì)、搭建平臺(tái)、開(kāi)拓研發(fā)思路和模式的過(guò)程。

職位描述：

崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目周、月、年度計(jì)劃，溝通、協(xié)調(diào)內(nèi)外關(guān)系，整合內(nèi)外資源，按時(shí)保質(zhì)地完成工作計(jì)劃；
2、負(fù)責(zé)制定品質(zhì)提升計(jì)劃及措施并組織實(shí)施；統(tǒng)籌各類社區(qū)文化活動(dòng)；通過(guò)客訴分析高效處理業(yè)主合理訴求等；
3、負(fù)責(zé)分析物業(yè)費(fèi)收繳情況，制定物業(yè)費(fèi)收繳計(jì)劃及措施，組織監(jiān)督實(shí)施；
4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)并督促高效地完成業(yè)主報(bào)修，確保數(shù)據(jù)真實(shí)性；監(jiān)督落實(shí)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)工作；
5、負(fù)責(zé)監(jiān)督落實(shí)項(xiàng)目秩序、消防等工作，做到有防范、有預(yù)案、勤排查、重落實(shí)。

職位描述：

職責(zé)描述： 1、 項(xiàng)目文獻(xiàn)調(diào)研，制定項(xiàng)目預(yù)算、項(xiàng)目策劃案、項(xiàng)目計(jì)劃、研究方案等，確保項(xiàng)目按計(jì)劃推進(jìn)，并按時(shí)間節(jié)點(diǎn)進(jìn)行驗(yàn)收； 2、 審核小試研究方案、實(shí)驗(yàn)記錄、輔助記錄或臺(tái)賬，指導(dǎo)研發(fā)人員合理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，督促研發(fā)人員真實(shí)，及時(shí)，完整的填寫實(shí)驗(yàn)記錄； 3、 負(fù)責(zé)完成中試放大、工藝驗(yàn)證階段的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件起草，督促生產(chǎn)、物流、質(zhì)量、設(shè)動(dòng)等部門完成各項(xiàng)準(zhǔn)備工作（包括但不限于文件準(zhǔn)備、物料采購(gòu)，檢驗(yàn)放行，設(shè)備采購(gòu)或改造等），指導(dǎo)放大及驗(yàn)證工作的開(kāi)展，確保生產(chǎn)驗(yàn)證活動(dòng)符合既定目標(biāo) 4、 撰寫藥學(xué)研究申報(bào)資料，組織完成全套申報(bào)資料的整理，確保通過(guò)公司法規(guī)部門的審核，并及時(shí)向國(guó)家局提交注冊(cè)申請(qǐng) 5、 研制現(xiàn)場(chǎng)核查準(zhǔn)備及現(xiàn)場(chǎng)答疑，參與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查及答疑 6、 對(duì)接研究院，協(xié)調(diào)相應(yīng)工作及信息傳遞 7、 協(xié)助市場(chǎng)立項(xiàng)的調(diào)研工作 8、 指導(dǎo)上市后變更項(xiàng)目的研究策略制定，研究計(jì)劃、方案的審核，項(xiàng)目進(jìn)展匯報(bào)，組織完成全套申報(bào)資料的撰寫 9、 團(tuán)隊(duì)成員培養(yǎng) 10、檢查研發(fā)部實(shí)驗(yàn)儀器的使用、維護(hù)、保養(yǎng)和校正情況；對(duì)需要驗(yàn)證的儀器驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行復(fù)核 任職要求： 1、 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷 2、 具備五年及以上相關(guān)崗位從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，并具有兩年及以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn) 3、 熟悉藥品注冊(cè)及藥品相關(guān)法律法規(guī)知識(shí) 4、 掌握研發(fā)產(chǎn)品的工藝流程、GMP相關(guān)管理規(guī)范、藥品研發(fā)相關(guān)知識(shí) 5、 掌握新產(chǎn)品研發(fā)流程，熟悉新產(chǎn)品申報(bào)規(guī)范要求、CTD格式